Reciclaje de latas para mantener viva la esperanza de Celia

Sabéis lo que se puede hacer con esto? Muchísimas cosas, dice la protagonista del vídeo en el que se pide ayuda para Celia, la niña jiennense, de 10 años, que padece una enfermedad denominada “ultra rara”, el Déficit de Factor V. Los padres de esta chiquilla, María José Extremera, Celia y Manuel Garrido, a través de las redes sociales y, con el boca a boca, trabajan para lograr apoyos económicos que permitan avanzar en la investigación que encuentre una cura para su hija. En un nuevo intento de lograr fondos, se difunde un vídeo en el que se anima a los ciudadanos a reciclar las latas usadas, en los contenedores de cartón que se colocarán por la ciudad, para, de esta forma, recaudar fondos. “Una esperanza para Celia, todos ganamos reciclando” es el lema elegido para esta acción en el que se recuerda, de paso, que no “hay que dar la lata a la naturaleza” y que, cuando se depositen en el contenedor estos envases, tienen que estar en perfecto estado, sin arrugar ni aplastar.

Responsables de asociaciones vecinales ya difunden el pequeño trabajo audiovisual, grabado en el Parque del Seminario de la capital, con el que se quiere concienciar a todos los vecinos. La lucha de esta familia permite, en ocasiones, esbozar una sonrisa ya que, el pasado 3 de marzo, el doctor Antonio Liras, presidente de la Comisión Científica de la Real Fundación Victoria Eugenia de Hemofilia, miembro del Comité Médico Asesor de la Feder, profesor de Fisiología en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Complutense de Madrid y director del equipo que investiga la enfermedad “ultra rara” de Celia les informó de que hay avances. Tras extraer el Factor V de la placenta humana, los científicos ya se dedican a la experimentación con ratones. Cualquier ayuda es poca porque el estudio de esta dolencia es caro, unos 30.000 euros tan solo para los trabajos preliminares.